Οι επενδυτές που αναζητούν κάποια ανάρμοστα κέρδη συχνά στρέφονται στον χώρο της βιοτεχνολογίας, ένα τμήμα για το οποίο ο όρος υψηλού κινδύνου/υψηλής ανταμοιβής θα μπορούσε ενδεχομένως να έχει επινοηθεί. Αρκούδα ή ταύρος, δεν μπορεί να κάνει καμία διαφορά σε αυτά τα ονόματα, τα οποία μπορεί να εκτιναχθούν στα ύψη ή να συντριβούν, ανάλογα με συγκεκριμένα γεγονότα, όπως η έγκριση/απόρριψη των κανονισμών ή τα ισχυρά/απογοητευτικά αποτελέσματα από μια κλινική δοκιμή.
Ακόμα κι έτσι, τα κέρδη που δημοσιεύτηκαν από Ambrx Biopharma (ΑΜΑΜ) στη συνεδρία της Παρασκευής είναι ασυνήθιστες και ιδιαίτερα εντυπωσιακές. Η μετοχή εκτοξεύτηκε στα ύψη του σχεδόν απίστευτου 1007% αφού η εταιρεία ανακοίνωσε ευχάριστα αποτελέσματα από τη δοκιμή στο μέσο στάδιο του φαρμάκου για τον καρκίνο του μαστού ARX788.
Στη μελέτη Φάσης 2 ACE-Breast-03, η οποία πραγματοποιήθηκε στις ΗΠΑ, την Κορέα και την Αυστραλία, το φάρμακο αξιολογήθηκε ως θεραπεία για HER2-θετικούς ασθενείς με mBC (μεταστατικός καρκίνος του μαστού) που είναι ανθεκτικοί ή ανθεκτικοί στον T-DM1. .
Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα έδειξαν 51.7% συνολικό ποσοστό απόκρισης (ORR) και 100% ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR) μετά από θεραπεία με ARX788. Επιπλέον, δεν σημειώθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που να σχετίζονται με το φάρμακο (SAE) από κανέναν ασθενή.
Με τους επενδυτές να αντιδρούν με τον τρόπο που έκαναν, είναι ασφαλές να πούμε ότι εντυπωσιάστηκαν με τα αποτελέσματα. Λαμβάνοντας υπόψη πόσο μεγάλη είναι η αγορά του καρκίνου του μαστού, η δυνατότητα του φαρμάκου έχει προκαλέσει λίγη αναταραχή.
Αναλυτής Cowen Φιλ Ναντέου του αρέσει επίσης αυτό που βλέπει εδώ, σημειώνοντας: «Το ARX-788 συνεχίζει να έχει καλό προφίλ ασφάλειας χωρίς AE που να οδηγούν σε διακοπή ή SAE που σχετίζονται με φάρμακα. Οι σύμβουλοί μας έχουν αποκαλέσει τη δραστηριότητα του ARX788 σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε προθεραπεία HER2 «ισχυρή» και πιστεύουν ότι η δραστηριότητά του σε αποτυχίες των Enhertu και Kadcyla είναι πιθανό να εξασφαλίσει για το ARX788 μια θέση στο πρότυπο θεραπείας».
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι τα αποτελέσματα είναι προκαταρκτικά και ότι είναι ακόμα μια δοκιμή στο μέσο στάδιο και θα απαιτηθούν περαιτέρω δοκιμές Φάσης 3, αν και δεδομένων των ισχυρών αποτελεσμάτων, η εταιρεία ενδέχεται να αποφασίσει να δοκιμάσει και να επιταχύνει την έγκριση αυτού του φαρμάκου.
Εν τω μεταξύ, ο συνεργάτης της Amrbrx, NovoCodex Biopharmaceuticals, επιβλέπει επί του παρόντος δύο μελέτες Φάσης 3 και μία μελέτη Φάσης 2 με δυνατότητα εγγραφής με το ARX788 στην Κίνα. Αναγνώσεις δεδομένων αναμένονται το επόμενο έτος.
Για τον αναλυτή Baird Τζόελ Μπίτι, η επενδυτική διατριβή για την AMAM βασίζεται σε «σχετικά μεγάλο αριθμό βολών προς το τέρμα σε σύγκριση με άλλες εταιρείες βιοτεχνολογίας της κεφαλαιοποίησης της αγοράς».
«Στο διάδρομο μετρητών της εταιρείας μέχρι το 2025, θα πρέπει να λάβουμε δεδομένα φάσης 1b/2 για το ARX 517 (anti-PSMA) και το ARX 305 (anti-CD70)», είπε ο Beatty. «Επίσης, οι συνεργασίες της Ambrx με τις NovoCodex, SIno Biopharm και BeiGene προσφέρουν επιπλέον σουτ στο τέρμα».
Συνολικά, η Ambrx έχει γλιστρήσει κάτω από τα ραντάρ των περισσότερων αναλυτών. Η συναίνεση για μέτρια αγορά της μετοχής βασίζεται σε δύο μόνο πρόσφατες αξιολογήσεις Αγοράς. Ο μέσος στόχος τιμής είναι στα 4 $, που είναι «~12% χαμηλότερος από την τρέχουσα αξία του - πιθανότατα ως αποτέλεσμα της τεράστιας αύξησης της Παρασκευής. (Δείτε την πρόβλεψη μετοχών AMAM στο TipRanks)
Για να βρείτε καλές ιδέες για συναλλαγές μετοχών βιοτεχνολογίας σε ελκυστικές αποτιμήσεις, επισκεφτείτε το TipRanks' Τα καλύτερα αποθέματα που αγοράζουν, ένα νέο εργαλείο που ενώνει όλες τις ιδέες της TipRanks.
Αποποίηση ευθυνών: Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο είναι αποκλειστικά αυτές του επιλεγμένου αναλυτή. Το περιεχόμενο προορίζεται να χρησιμοποιηθεί μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Είναι πολύ σημαντικό να κάνετε τη δική σας ανάλυση πριν κάνετε οποιαδήποτε επένδυση.
Πηγή: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html