Όλα τα βλέμματα στην επερχόμενη συμβουλευτική συνάντηση του FDA

Είναι δύσκολο για τις περισσότερες μετοχές να σημειώσουν πρόοδο το 2022. Ο πληθωρισμός, η αύξηση των επιτοκίων και ο συνεχιζόμενος πόλεμος της Ρωσίας κατά της Ουκρανίας έχουν συμπαρασύρει ακόμη και εκείνες με ελάχιστη έκθεση στους αντίθετους μακροοικονομικούς ανέμους.

Για Νοβάβαξ (NVAX), αυτές οι ανησυχίες έχουν ενισχυθεί από άλλες εκτιμήσεις. Πρώτον, υπάρχει η προοπτική μείωσης της παγκόσμιας ζήτησης για εμβόλια Covid-19, όπως και ο ιός στην πλάτη του κόσμου σε πολλά μέρη του κόσμου και η υπερπροσφορά σε επιλεγμένες περιοχές. Δεύτερον, τουλάχιστον στις ΗΠΑ, η εταιρεία δεν έχει ακόμη ολοκληρώσει το εμβόλιο NVX-CoV2373.

Το αποτέλεσμα ήταν μια μετοχή η οποία έχει πέσει ~75% τους τελευταίους 6 μήνες.

Ωστόσο, στις 7 Ιουνίου, η Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων του FDA (VRBPAC) θα συνεδριάσει για να συζητήσει την αίτηση EUA της Novavax για χρήση του NVX-CoV2373 ως κύριου εμβολίου για ενήλικες. Υπενθυμίζουμε, τον περασμένο Δεκέμβριο, το εμβόλιο εγκρίθηκε για χρήση σε ενήλικες στην ΕΕ.

του B. Riley Mayank Mamtani είναι πεπεισμένος ότι η συνεδρίαση θα έχει θετικό αποτέλεσμα, το οποίο θα μπορούσε να λειτουργήσει ως καταλύτης για να ωθήσει τις μετοχές υψηλότερα.

«Συνολικά, αναμένουμε ότι η αναθεώρηση θα αντικατοπτρίζει την πρόοδο που είχε η NVAX στην ΕΕ, συμπεριλαμβανομένης της συνεχιζόμενης ταχείας επανεξέτασης των δύο αιτήσεων EUA που υποβλήθηκαν πρόσφατα σε εφήβους και χρησιμοποιούνται ως αναμνηστική», είπε ο αναλυτής.

Ο Mamtani επισημαίνει επίσης την πρόσφατη ειδοποίηση τερματισμού της APA της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (EC) προς τη Valneva ως ένδειξη ότι σημαντικοί ρυθμιστικοί φορείς και φορείς πολιτικής σε όλο τον κόσμο θεωρούν την προσφορά της Novavax ως τη «μόνη προτιμώμενη εναλλακτική λύση στα mRNAs».

Μέχρι στιγμής, σε όλες τις προηγούμενες παγκόσμιες ρυθμιστικές εγκρίσεις σε άλλες περιοχές, έχει γίνει «ελάχιστη έως καθόλου συζήτηση» σχετικά με τα εξαιρετικά αποτελεσματικά και ασφαλή διαπιστευτήρια του εμβολίου, όπως φαίνεται στις 3 μεγάλης κλίμακας μελέτες Φάσης 3. Και ακολουθώντας προηγούμενα παραδείγματα τέτοιων πάνελ EUA FDA, μετά από θετική ψηφοφορία από τους συμμετέχοντες στο VRBPAC, ο Mamtani αναμένει μια «άμεση έγκριση FDA».

Αντίστοιχα, η Mamtani επανέλαβε μια αξιολόγηση Αγοράς για τις μετοχές της NVAX, που υποστηρίζεται από στόχο τιμής 181 $. Οι επενδυτές πρόκειται να κερδίσουν περίπου 227% κέρδος, εάν επιτευχθεί ο στόχος τους επόμενους 12 μήνες. (Για να παρακολουθήσετε το ιστορικό του Mamtani, κάντε κλικ εδώ)

Η ιστορία συνεχίζεται

Περνώντας τώρα στην υπόλοιπη οδό, όπου ο μέσος στόχος δεν είναι τόσο υψηλός, αλλά στα 135 $, εξακολουθεί να αφήνει χώρο για κέρδη ενός έτους 144%. Συνολικά, η μετοχή διεκδικεί μια συναινετική αξιολόγηση Μέτριας Αγοράς, με βάση 5 Αγορά, 2 Διακράτηση και 1 Πώληση. (Δείτε την πρόβλεψη μετοχών Novavax στο TipRanks)

Για να βρείτε καλές ιδέες για διαπραγμάτευση μετοχών σε ελκυστικές αποτιμήσεις, επισκεφθείτε την TipRanks ' Τα καλύτερα αποθέματα που αγοράζουν, ένα νέο εργαλείο που ενώνει όλες τις ιδέες της TipRanks.

Αποποίηση ευθυνών: Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο είναι αποκλειστικά αυτές του επιλεγμένου αναλυτή. Το περιεχόμενο προορίζεται να χρησιμοποιηθεί μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Είναι πολύ σημαντικό να κάνετε τη δική σας ανάλυση πριν κάνετε οποιαδήποτε επένδυση.