Οι φαρμακευτικές μετοχές GSK, Sanofi, Haleon έχασαν δισεκατομμύρια καθώς η δοκιμαστική έκδοση της Zantac ανακαλεί

Φαρμακευτικά αποθέματα Η GSK (Η GSK), Sanofi (ΟΙ ΟΝΕΙΡΟΙ) Και Haleon (HLN) έχουν εξαλείψει συνολικά μια κεφαλαιοποίηση 31 δισεκατομμυρίων δολαρίων αυτή την εβδομάδα καθώς εντείνονται οι ανησυχίες γύρω από τις δικαστικές διαφορές σχετικά με το ανακληθέν φάρμακο για την καούρα Zantac.

X

Οι εταιρείες είναι μεταξύ των κατηγορουμένων σε μια σειρά αγωγών που υποστηρίζουν ότι το Zantac περιέχει μια ουσία που προκαλεί καρκίνο που ονομάζεται NDMA. Η πρώτη δίκη πρόκειται να ξεκινήσει αυτόν τον μήνα στο Ιλινόις και, ενόψει της δικαστικής υπόθεσης, τα φαρμακευτικά αποθέματα έχουν πέσει κατακόρυφα.

Από το κλείσιμο της Τετάρτης, η τριάδα έχασε συνολικά 20 δισεκατομμύρια δολάρια σε χρηματιστηριακή αξία μόνο αυτήν την εβδομάδα.

Στις χρηματιστήριο σήμερα, οι μετοχές της GSK, παλαιότερα γνωστή ως GlaxoSmithKline, υποχώρησαν 6.7% στις 35.73. Οι μετοχές του πρόσφατου spinoff της GSK, Haleon, υποχώρησαν 3.4% στο 6.29. Η μετοχή της Sanofi υποχώρησε 3.9% στις 43.42 μονάδες. Μαζί, η χρηματιστηριακή τους κεφαλαιοποίηση έχει χάσει συνολικά 31.1 δισεκατομμύρια δολάρια από την Παρασκευή.

Pfizer (PFE), που κατέχει ένα κομμάτι της Haleon και επίσης διέθεσε την Zantac σε ένα σημείο, είδε τις μετοχές να υποχωρούν 3.3% στις 48.29.

Οι αναλυτές λένε ότι η δικαστική διαμάχη θα μπορούσε να ωθήσει τους επενδυτές να ορκιστούν και τις τρεις φαρμακευτικές μετοχές μέχρι να υπάρξει μεγαλύτερη σαφήνεια στη δίκη. Οι υποθέσεις συγκεντρώνονται σε πολυεπαρχιακές διαφορές. Το πρώτο θα ξεκινήσει στις 22 Αυγούστου. Ένα άλλο έχει προγραμματιστεί για τον Σεπτέμβριο, και στη συνέχεια θα γίνουν περισσότερα τον Φεβρουάριο, τον Μάιο και τον Οκτώβριο του 2023.

«Δεν έχουμε άποψη για την πιθανότητα ή το μέγεθος ενός δυνητικά αρνητικού αποτελέσματος για τη Sanofi σε αυτό το στάδιο, αλλά πιστεύουμε ότι ακόμη και το να μην γνωρίζουμε θα είναι αρκετό για να αποτρέψει ορισμένους επενδυτές», δήλωσε η αναλύτρια φαρμακευτικών μετοχών Laura Sutcliffe της UBS. αναφορά στους πελάτες.

Οι απώλειες αυξάνονται για τα φαρμακευτικά αποθέματα

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ανακάλεσε το Zantac το 2019 αφού δοκιμές έδειξαν ότι παράγει υψηλά επίπεδα NDMA. Η ουσία μπορεί να προκαλέσει καρκίνο στα ζώα. Οι ενάγοντες λένε ότι οι εταιρείες δεν προειδοποίησαν σωστά για τον κίνδυνο, με αποτέλεσμα να αναπτύξουν καρκίνο μετά τη χρήση του Zantac.

Με τις ημερομηνίες των δικαστηρίων να πλησιάζουν, ο αναλυτής της SVB Securities David Risinger λέει ότι ο κίνδυνος είναι «υπερβολικός».

Διάφορες εταιρείες έχουν διαθέσει το Zantac στην αγορά όλα αυτά τα χρόνια, συμπεριλαμβανομένης της GSK τη δεκαετία του 1990. Η Pfizer, η ιδιωτική Boehringer Ingelheim και η Sanofi ακολούθησαν τη δεκαετία του 2000, είπε.

«Πιστεύουμε ότι η αδυναμία παρουσιάζει μια ευκαιρία αγοράς δεδομένης της αποτίμησης της μετοχής και των υψηλών μονοψήφιων προοπτικών ανάπτυξης (κέρδη ανά μετοχή)», δήλωσε ο Risinger για τη Sanofi. Διατήρησε την υπεραπόδοση του στο απόθεμα φαρμακευτικών προϊόντων.

Η Pfizer σχεδιάζει την άμυνά της

Οι εκπρόσωποι της GSK και της Haleon δεν απάντησαν αιτήματα για σχολιασμό.

Σε πρόσφατη κατάθεση στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς, η Pfizer σημείωσε ότι οι ενάγοντες έχουν υποβάλει αγωγές κατά εταιρειών που κατασκεύαζαν ή/και πουλούσαν τη Zantac. Άλλες εταιρείες πούλησαν επίσης μια γενική έκδοση του Zantac.

«Η Pfizer, η οποία δεν έχει πουλήσει ένα προϊόν Zantac για περισσότερα από 15 χρόνια και το έκανε μόνο για περιορισμένο χρονικό διάστημα, θα συνεχίσει να αμύνεται σθεναρά», δήλωσε η εκπρόσωπος Πάμελα Εϊζέλε στην Investor's Business Daily μέσω email.

Χιλιάδες Ενάγοντες

Παρά τις «πρόσφατες άκρως κερδοσκοπικές ροές ειδήσεων» που επηρεάζουν τις φαρμακευτικές μετοχές, η Sanofi είπε ότι δεν υπήρξαν σημαντικές εξελίξεις στη δίκη. Η εταιρεία σημείωσε ότι «κινητοποιήθηκε γρήγορα» το 2019 όταν η FDA βρήκε ίχνη NDMA στο Zantac. Αφού διεξήγαγε τις δικές της επιβεβαιωτικές δοκιμές, η Sanofi είπε ότι απέσυρε όλα τα προϊόντα Zantac από τις ΗΠΑ και τον Καναδά.

«Από το 2019, οι ιατρικές, επιστημονικές και ρυθμιστικές κοινότητες έχουν αξιολογήσει εκτενώς την ασφάλεια της δραστικής ουσίας ρανιτιδίνης της Zantac και τα δεδομένα δείχνουν ότι δεν υπάρχουν ενδείξεις βλάβης των καταναλωτών από την πραγματική χρήση του Zantac», δήλωσε η Sanofi σε δελτίο τύπου. «Με την πάροδο του χρόνου, τόσο ο FDA όσο και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχουν αξιολογήσει τα διαθέσιμα δεδομένα και δεν βρήκαν στοιχεία ότι η ρανιτιδίνη προκαλεί καρκίνο».

Η εταιρεία σημείωσε επίσης ότι απέκτησε τα εξωχρηματιστηριακά δικαιώματα της Zantac αφού ήταν ήδη στην αγορά για 35 χρόνια. Η εμπλοκή της με το ναρκωτικό διήρκεσε λιγότερο από τρία χρόνια. Η πρώτη δίκη που περιλαμβάνει τη Sanofi δεν θα πραγματοποιηθεί πριν από τον Φεβρουάριο. Περίπου 2,850 άτομα έχουν κατηγορήσει τη Sanofi. Αυτό προέρχεται από συνολικά 3,450 ενάγοντες που εμπλέκονται σε διάφορες υποθέσεις ευθύνης της Zantac.

«Δεδομένου ότι η Sanofi ενήργησε υπεύθυνα ανά πάσα στιγμή και την έλλειψη επιστημονικής υποστήριξης για τις αξιώσεις των εναγόντων, η Sanofi είναι απολύτως βέβαιη για την υπεράσπισή της έναντι της αγωγής», δήλωσε η εταιρεία. «Η Sanofi υποστηρίζει την ασφάλεια του φαρμάκου σήμερα».

Ακολουθήστε τον Allison Gatlin στο Twitter στο @IBD_AGatlin.

ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΟΥ ΑΡΕΣΕΙ ΕΠΙΣΗΣ:

Haemonetics, κορυφαία ιατρική μετοχή, φλερτάρει με ξεσπάσματα στο τρίμηνο Beat

Το Staar εξαλείφει ξανά τις προβλέψεις κερδών — και επιστρέφει σε άλλο ρυθμό πωλήσεων

Θέλετε να κερδίσετε γρήγορα κέρδη και να αποφύγετε μεγάλες απώλειες; Δοκιμάστε το SwingTrader

Παρακολουθήστε το IBD's Investing Strategies Show For Actionable Market Insights

IBD Stock Of The Day: Δείτε πώς μπορείτε να βρείτε, να παρακολουθήσετε και να αγοράσετε τα καλύτερα αποθέματα