Η CVS και η Walgreens θα πωλούν τη μιφεπριστόνη στα φαρμακεία

Walgreens και CVS θα πουλήσει το συνταγογραφούμενο χάπι αμβλώσεων μιφεπριστόνη, αφού η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αυτή την εβδομάδα απέρριψε έναν μακροχρόνιο κανόνα που εμπόδιζε τα φαρμακεία να το κάνουν.

Η απόφαση των δύο μεγαλύτερων αλυσίδων φαρμακείων στις ΗΠΑ θα επεκτείνει σημαντικά την πρόσβαση στη μιφεπριστόνη σε πολιτείες όπου η άμβλωση είναι νόμιμη. Οι εταιρείες δεν μπορούν να προσφέρουν το χάπι σε πολιτείες που έχουν απαγορεύσει εντελώς τις αμβλώσεις μετά την απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου που ανέτρεψε τον Roe εναντίον Wade.

Ο FDA άλλαξε την Τρίτη τους κανονισμούς του για να επιτρέψει στα φαρμακεία λιανικής να διανέμουν μιφεπριστόνη, εφόσον ολοκληρώσουν μια διαδικασία πιστοποίησης. Ο οργανισμός απέρριψε έναν μακροχρόνιο κανόνα που απαιτούσε από τους ασθενείς να λαμβάνουν το χάπι της άμβλωσης αυτοπροσώπως σε κλινικές, νοσοκομεία και άλλους πιστοποιημένους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.

Η Walgreens σχεδιάζει να λάβει πιστοποίηση και εργάζεται μέσω της εγγραφής και της εκπαίδευσης των φαρμακοποιών της για τη χορήγηση μιφεπριστόνης σύμφωνα με την ομοσπονδιακή και πολιτειακή νομοθεσία, δήλωσε ο εκπρόσωπος Fraser Engerman. Η CVS σχεδιάζει επίσης να λάβει πιστοποίηση σε πολιτείες όπου είναι νόμιμο να το κάνει, δήλωσε η εκπρόσωπος Amy Thibault.

Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς σε πολλά μέρη των ΗΠΑ θα μπορούν αποτελεσματικά να λαμβάνουν μιφεπριστόνη όπως άλλα συνταγογραφούμενα φάρμακα, είτε αυτοπροσώπως σε φαρμακείο λιανικής είτε μέσω ταχυδρομείου. Οι ασθενείς θα πρέπει ακόμα να λάβουν τη συνταγή τους από πιστοποιημένο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Το Mifepristone έχει γίνει κεντρικό σημείο ανάφλεξης στην πολιτική μάχη για τις αμβλώσεις σε κρατικό επίπεδο μετά την ανατροπή του Ανώτατου Δικαστηρίου Roe εναντίον Wade. Αρκετές συντηρητικές ομάδες ζήτησαν από ένα ομοσπονδιακό δικαστήριο στο Τέξας να ανατρέψει την έγκριση του FDA για τη μιφεπριστόνη.

Η μιφεπριστόνη είναι ο πιο συνηθισμένος τρόπος τερματισμού της εγκυμοσύνης στις ΗΠΑ Περίπου το 51% των αμβλώσεων πραγματοποιήθηκαν με μιφεπριστόνη το 2020, σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.

Ο FDA ενέκρινε για πρώτη φορά τη μιφεπριστόνη πριν από περισσότερα από 20 χρόνια το 2000 ως μέθοδο τερματισμού της πρόωρης εγκυμοσύνης, αλλά το χάπι είχε εδώ και πολύ καιρό αυστηρούς κανονισμούς σχετικά με το πώς θα μπορούσε να χορηγηθεί σε ασθενείς. Ιατρικοί οργανισμοί όπως το Αμερικανικό Κολλέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων είχαν υποστηρίξει εδώ και καιρό ότι αυτοί οι κανονισμοί δεν είχαν επιστημονική βάση και είχαν τις ρίζες τους στην πολιτική.

Η μιφεπριστόνη έχει εγκριθεί για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης μέχρι τη 10η εβδομάδα. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα άλλο χάπι που ονομάζεται μισοπροστόλη. Η μιφεπριστόνη σταματά τη συνέχιση της εγκυμοσύνης και η μισοπροστόλη προκαλεί συσπάσεις που αδειάζουν τη μήτρα.