Οι υποπαραλλαγές BQ, XBB omicron αποτελούν σοβαρή απειλή για τους ενισχυτές

Οι υποπαραλλαγές του omicron που έχουν γίνει κυρίαρχοι τους τελευταίους μήνες αποτελούν σοβαρή απειλή για την αποτελεσματικότητα των νέων ενισχυτών, καθιστούν αναποτελεσματικές τις θεραπείες με αντισώματα και θα μπορούσαν να προκαλέσουν έξαρση λοιμώξεων, σύμφωνα με μια νέα μελέτη.

Οι υποπαραλλαγές BQ.1, BQ.1.1, XBB και XBB.1 omicron είναι οι πιο ανοσιακές παραλλαγές του Covid-19 μέχρι σήμερα, σύμφωνα με επιστήμονες που συνεργάζονται με το Πανεπιστήμιο Κολούμπια και το Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν. Αυτές οι παραλλαγές, συνολικά, προκαλούν το 72% των νέων μολύνσεων στις ΗΠΑ αυτή τη στιγμή, σύμφωνα με στοιχεία από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων.

σχετικές επενδυτικές ειδήσεις

Οι επιστήμονες, σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά την Τρίτη στο το επιστημονικό περιοδικό Cell, διαπίστωσε ότι αυτές οι υποπαραλλαγές είναι «ελάχιστα επιρρεπείς στην εξουδετέρωση» από τα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένων των νέων ενισχυτών omicron. Η ανοσολογική απόκριση των ατόμων που εμβολιάστηκαν και είχαν πρωτοφανείς λοιμώξεις με προηγούμενες παραλλαγές όμικρον ήταν επίσης ασθενέστερη έναντι των υποπαραλλαγών.

«Μαζί, τα ευρήματά μας υποδεικνύουν ότι οι υποπαραλλαγές BQ και XBB αποτελούν σοβαρές απειλές για τα τρέχοντα εμβόλια COVID-19, καθιστούν ανενεργά όλα τα εγκεκριμένα αντισώματα και μπορεί να έχουν κυριαρχήσει στον πληθυσμό λόγω του πλεονεκτήματος τους στην αποφυγή αντισωμάτων», έγραψαν οι επιστήμονες.

Αν και αυτές οι υποπαραλλαγές είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν πρωτοφανείς λοιμώξεις, τα εμβόλια έχουν αποδειχθεί ότι παραμένουν αποτελεσματικά στην πρόληψη της νοσηλείας και της σοβαρής νόσου από το όμικρον, έγραψαν οι επιστήμονες.

Η μελέτη εξέτασε δείγματα αίματος από άτομα που έλαβαν τρία ή τέσσερα εμβόλια από τα αρχικά εμβόλια, αυτά που έλαβαν τα νέα ενισχυτικά omicron μετά από τρία εμβόλια των αρχικών εμβολίων και άτομα που εμβολιάστηκαν με τα αρχικά εμβόλια που είχαν επίσης πρωτοφανείς λοιμώξεις από το BA.2 ή ΒΑ.5 υποπαραλλαγές.

Για τα άτομα που έλαβαν τα ενισχυτικά omicron, τα αντισώματα που μπλοκάρουν τη μόλυνση ήταν 24 φορές χαμηλότερα έναντι του BQ.1, 41 φορές χαμηλότερα έναντι του BQ.1.1, 66 φορές χαμηλότερα έναντι του XBB και 85 φορές χαμηλότερα έναντι του XBB.1 σε σύγκριση με την απόδοσή τους έναντι του προγονικού στελέχους που εμφανίστηκε στη Γουχάν της Κίνας το 2019.

Ωστόσο, τα άτομα που έλαβαν τους ενισχυτές όμικρον είχαν μέτρια υψηλότερα επίπεδα αντισωμάτων έναντι όλων αυτών των υποπαραλλαγών σε σύγκριση με άτομα που έλαβαν τρεις ή τέσσερις βολές από τα αρχικά εμβόλια, σύμφωνα με τη μελέτη.

Τα άτομα που είχαν εμβολιαστεί και είχαν πρωτοφανείς λοιμώξεις είχαν τα υψηλότερα επίπεδα αντισωμάτων από οποιαδήποτε ομάδα στη μελέτη, αν και η εξουδετέρωση ήταν επίσης πολύ χαμηλότερη έναντι των υπομεταβλητών από το προγονικό στέλεχος.

Οι υποπαραλλαγές έχουν εξελιχθεί μακριά από τις προηγούμενες εκδόσεις του omicron με δραματικό τρόπο. Το BQ.1.1, για παράδειγμα, είναι περίπου τόσο διαφορετικό από το omicron BA.5 όσο η τελευταία υποπαραλλαγή είναι από το προγονικό στέλεχος Covid, σύμφωνα με τη μελέτη.

«Ως εκ τούτου, είναι ανησυχητικό το γεγονός ότι αυτές οι υποπαραλλαγές που εμφανίστηκαν πρόσφατα θα μπορούσαν να θέσουν σε κίνδυνο περαιτέρω την αποτελεσματικότητα των σημερινών εμβολίων για τον COVID-19 και να οδηγήσουν σε έξαρση πρωτοποριακών λοιμώξεων, καθώς και σε επαναμολύνσεις», έγραψαν οι επιστήμονες.

Το XBB.1, ωστόσο, παρουσιάζει τη μεγαλύτερη πρόκληση. Είναι περίπου 49 φορές πιο ανθεκτικό στην εξουδετέρωση αντισωμάτων από την υποπαραλλαγή BA.5, σύμφωνα με τη μελέτη. Το XBB.1, ευτυχώς, αυτή τη στιγμή δεν προκαλεί περισσότερο από το 1% των μολύνσεων στις ΗΠΑ, σύμφωνα με στοιχεία του CDC.

Το BQ.1.1 και το BQ.1 αντιπροσωπεύουν το 37% και το 31% των νέων λοιμώξεων αντίστοιχα, ενώ το XBB προκαλεί το 4.7% των νέων λοιμώξεων, σύμφωνα με στοιχεία του CDC.

Τα βασικά φάρμακα αντισωμάτων, το Evusheld και το bebtelovimab, ήταν «εντελώς ανενεργά» έναντι των νέων υποπαραλλαγών, σύμφωνα με τη μελέτη. Αυτά τα αντισώματα χρησιμοποιούνται κυρίως από άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα.

Το Evusheld είναι ένα κοκτέιλ αντισωμάτων που χρησιμοποιείται για την πρόληψη του Covid σε άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα που δεν ανταποκρίνονται έντονα στα εμβόλια. Το Bebtelovimab χρησιμοποιείται για την πρόληψη της εξέλιξης του Covid σε σοβαρή νόσο σε ασθενείς με μεταμόσχευση οργάνων και σε άλλα άτομα που δεν μπορούν να λάβουν άλλες θεραπείες.

«Αυτό δημιουργεί σοβαρό πρόβλημα για εκατομμύρια ανοσοκατεσταλμένα άτομα που δεν ανταποκρίνονται σθεναρά στα εμβόλια κατά του COVID-19», έγραψαν οι επιστήμονες. «Η επείγουσα ανάγκη ανάπτυξης ενεργών μονοκλωνικών αντισωμάτων για κλινική χρήση είναι προφανής».

Ο FDA έχει ήδη απέσυρε την άδειά του για το bebtelovimab σε εθνικό επίπεδο, επειδή δεν είναι πλέον αποτελεσματικό έναντι των κυρίαρχων παραλλαγών του omicron στις ΗΠΑ, το Evusheld παραμένει εγκεκριμένο ως η μόνη επιλογή για προφύλαξη πριν από την έκθεση.

Οι νέες μολύνσεις Covid αυξήθηκαν κατά περίπου 50% σε 459,000 για την εβδομάδα που έληξε στις 7 Δεκεμβρίου, σύμφωνα με στοιχεία του CDC. Οι θάνατοι από Covid αυξήθηκαν κατά 61% σε σχεδόν 3,000 την ίδια εβδομάδα. Οι εισαγωγές στα νοσοκομεία έχουν αυξηθεί κατά μέσο όρο στις 4,700 την ημέρα μετά την άνοδο τον Νοέμβριο, σύμφωνα με τα στοιχεία.

Ο επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος του Λευκού Οίκου, Δρ. Άντονι Φάουτσι, σε μια ενημέρωση τύπου τον περασμένο μήνα, είπε ότι οι υγειονομικοί αξιωματούχοι των ΗΠΑ ελπίζουν ότι υπάρχει αρκετή ανοσία στον πληθυσμό από εμβολιασμούς, μόλυνση ή και τα δύο για να αποφευχθεί η μαζική αύξηση των λοιμώξεων και των νοσηλειών που υπέστησαν οι ΗΠΑ τον περασμένο χειμώνα, όταν πρώτος έφτασε το όμικρον.